Tengo psoriasis desde los 4 años. No, no se contagia. Es una enfermedad de la piel, no da asco, no me da asco. Y no, no se cura.
Tras muchos años yendo al dermatólogo y probando nuevos productos y medicamentos, siendo ya mayor encontré la solución a este problema. Los médicos te ceban a pomadas con corticoides, a líquidos, geles, formulas carísimas. Yo he probado muchísimos productos, desde las pomadas de toda la vida de corticoides, a champús , a alquitranes ... he probado tantísimas cosas que llegó un momento en que perdí la esperanza en mejorar. Un día me ofrecieron aloe vera natural, sí esa platita con las que hacen millones de cremas, sí, pero natural 100%. Cortas la planta a filetes, como los de pollo que venden en los supermercados, los congelas y de vez en cuando descongelas uno , lo bates con la minipimer y te lo aplicas directamente sobre la placa. Con este producto empecé a mejorar. Pero surgió otro un problemita, aparecieron nuevas placas en las uñas de las manos y de los pies.
Yo había dejado de ir al médico pues desde hacía tiempo pensaba que era absurdo , ya que no te daban ninguna solución efectiva y lo único que hacían era desanimarte. Tras muchos años sin ir, ayer fui a la dermatóloga de la seguridad social. Tras mirarme sin mucho detenimiento, me dijo que para las uñas , como las cremas no son efectivas, me iba a mandar una laca de uñas, sí como un pintauñas pero de medicamento, son su pincelito y todo. Esta mujer imprimió la receta y salí de la consulta super alegre, pues por fin iba a poder echarme algo en las uñas y mejorar, o eso esperaba. Cuando empecé a leer la receta, casi me desmayo. El producto costaba 908 € !!!! 15 ml de producto casi mil euros!!! y todo esto con el descuento de la seguridad social, sin ningún tipo de descuento valía 2000 euros!!! vaya locura. Pensamos, mi madre y yo que claramente era una confusión así muy rápidas nos dirigimos a la farmacia más cercana para comprobar que había sido un error.
Cuando llegamos la de la farmacia al leer la receta nos dijo que podría ser un error, menos mal. Tras pasar la receta por el ordenador nos confirmó que el precio era correcto y que el botecito era de 15 ml.
Muertas del susto nos subimos en coche para irnos a casa.
Una vez arrancadas nos dimos cuenta que esto no podía quedar así, como era posible que la seguridad social mandara tal medicamento sin preguntar al paciente si puede permitirselo. De este modo decidimos volver a aparcar para volver a la consulta.
Cuando volvimos, atacamos al enfermero por banda y nos comentó que era un error que nuestra dermatóloga nos haría una receta de algún producto más barato. Cuando volvió a salir el enfermero no entregó una receta con un producto que costaba 15 euros, bueno más asequible pensamos. Pero junto a este leímos que era el mismo producto pero nos había recomendado menos dosis, de forma que el botecito que nos venderían en la farmacia sería mucho mas pequeño. ¿Más pequeño que 15 ml? En la propia receta ponía que el producto sería 0,1 ml. Nos enfadamos muchísimo pero nos fuimos.
Esa misma tarde fuimos a la farmacia más cerca de nuestra vivienda, Cuando llegamos le preguntamos directamente al farmacéutico de cuanto era el bote, era de 9 ml. 15 euros por 9 ml de producto. Cada 15 días. Y aunque nos parecía caro lo encargamos.
Tras este inconveniente vengo a decir que , como es posible que una enfermedad que la padece un 3% de la población española los medicamentos sean tan caros, y sobretodo el médico no le consulte al paciente sobre el precio del tratamiento.
Mi conclusión vuelve a ser la misma de hace varios años, no quiero volver a ningún dermatólogo, me parece una perdida de tiempo.
